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Percoll 細胞分離液說明書(GE法瑪西亞)

更新時間:2012-06-11      11198

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備注:本公司銷售的所有產(chǎn)品僅用于生化科研試驗

100ml分裝,250ml原裝和1L原裝都有現(xiàn)貨!!!

Percoll不連續(xù)密度梯度沉淀法分離純化淋巴細胞和淋巴母細胞

 原理

Percoll是一種包有乙烯吡咯烷酮的硅膠顆粒。滲透壓很低(<20mosmkg HO), 粘度也很小,可形成高達1.3gml密度,采用預(yù)先形成的密度梯度時可在低離心力(2001000g)于數(shù)分至數(shù)十分鐘內(nèi)達到滿意的細胞分離結(jié)果。由于Percoll擴散常數(shù)低,所形成的梯度十分穩(wěn)定。此外,Percoll不穿透生物膜,對細胞無毒害,因此廣泛用于分離細胞、亞細胞成分、細菌及病毒,還可將受損細胞及其碎片與完好的活細胞分離。

操作方法及注意事項
  1.不同濃度密度)Percoll溶液的制備: 先用9Percoll18.5 NaCl1.5MPBS混合達到生理性滲透壓,然后用生理溶液(0.85 NaCl0.15M PBS)稀釋到所需濃度。
 Percoll濃度  70    60    50    40    30     20
  比重gml     1.090     1.077     1.067     1.056     1.043       1.031

2.不連續(xù)密度梯度Percoll層的制備: 先將試管壁用牛血清濕潤,除去多余血清,這種預(yù)處理可使逐層疊加的Percoll液平穩(wěn)沿管壁流下,使形成滿意的界面。在制備過程中一般用長針頭注射器從高密度向低密度逐層放置,有時相鄰兩層Percoll比重相差不大時,可將Percoll液放入注射器中,小針頭斜面緊貼管壁,任其自然慢慢流下。
    3.裝樣:樣品體積和細胞濃度根據(jù)不同細胞而異,一般加樣體積不宜過大,細胞濃度也不可過高,否則會影響細胞的分離和回收。
    4
.離心:一般采用離心力為400g,時間2025min。由于多層Percoll之間密度差別不大,因此離心機加速、降速時要慢,要平穩(wěn)。
    5.
取樣:當(dāng)所要分離的細胞絕大部分在兩層的界面時,可逐層去除Percoll液后收集界面部位的細胞;有時大部分細胞位于Percoll層中,則需要逐層收集。收獲含有Percoll液的細胞經(jīng)2次洗滌后可供培養(yǎng)或檢測用。
  分離純化細胞舉例
  1.富含NK活性大顆粒淋巴細胞(LGL)的純化:按順序由下向上逐層加50%、47.5%、45%、42.5%和40%五種不同密度的Percoll,如用10ml試管或塑料管分離,每層Percoll1.21.5ml,初步從外周血中分離的PBMC細胞1×108懸于1ml培基中,按要求裝樣、離心和取樣。一般富含NK殺傷活性的LGL細胞位于42.5%與45Percoll界面以及上下二層的Percoll液中。

    2.
純化淋巴母細胞和除去死細胞:分別疊加50%和30Percoll液。收取經(jīng)PHA(或其它抗原、有絲分裂原刺激PBMC,或含有較高比例異型的PBMC(如腎綜合征出血熱患者,按要求裝樣、離心和取樣。位于管底的淋巴細胞為小淋巴細胞;兩層Percoll之間為淋巴母細胞,純度和回收率在80%以上,位于30Percoll表面是死細胞。收獲淋巴母細胞可進行表型、結(jié)構(gòu)以及功能的研究。

 人不同血細胞的漂浮密度
          表   人不同血細胞的漂浮密度
   
──────────────┬──────────────────
   細 胞   漂浮密度    細 胞       漂浮密度
   
──────────────┼──────────────────
   紅細胞  1.09-1.11     淋巴細胞       
1.052-1.077
   粒細胞            │ B淋巴細胞     
1.062-1.075
   嗜酸性  1.09-1.095     │ T淋巴細胞     
1.065-1.077
   嗜中性  1.080-1.085   淋巴母細胞     
1.065-1.077
   單核細胞 1.050-1.066    自然殺傷細胞     
1.050-1.070
   血小板  1.030-1.060   

   ──────────────┴──────────────────

(五)問與答 
問:
請問percoll連續(xù)梯度怎么配制?比如15%---75%percoll連續(xù)梯度?
答:
根據(jù)你需要的具體密度梯度決定的,根據(jù)要分離的不同細胞種類,數(shù)量等等,也有用原液配的。也有用80%配的,不一定的。另外,percoll本身是低滲透壓的,要用高滲透壓溶液配成生理等滲透壓溶液,然后使用,不然,細胞容易破裂。一般是先用9Percoll18.5 NaCl1.5MPBS混合達到生理性滲透壓,然后用生理溶液(0.85 NaCl0.15M PBS)稀釋到所需濃度。即取Percoll原液與10倍濃縮的PBS91的比例混合,此時溶液 100 Percoll,比重是1.127,毫克分子滲透壓濃度為290mOsmol/kg
Percoll
濃度)  70     60      50      40      30       20
比重gml      1.090  1.077    1.067   1.056   1.043    1.031

 

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