慢病毒濃縮PL液參數(shù)及詳細(xì)資料
更新時(shí)間：2013-01-06 2340
在線(xiàn)：1085201427 865512910 1730443944
產(chǎn)品名稱(chēng) :
Lentivirus concentration PL liquid
品牌 :
BIOMIGA
貨號(hào) :
V2001-01
規(guī)格 :
25ML
50ML
250ML
500ml
5L
詳細(xì)信息 :
簡(jiǎn)介：
通常是在低滴度的病毒。它用于貯存或進(jìn)一步的應(yīng)用，常常需要將其濃縮。是一種快速，簡(jiǎn)單，廉價(jià)的方法所需的，集中病毒和去除雜質(zhì)。描述BioVision的PEG病毒降水工具包提供了一個(gè)簡(jiǎn)單，方便，節(jié)省時(shí)間的方法，集中病毒不超離心。該試劑盒可用于的小實(shí)驗(yàn)室樣品或大型的高產(chǎn)量和高病毒滴度的病毒制劑。該試劑盒可用于集中在細(xì)胞培養(yǎng)基中或環(huán)境樣品的反轉(zhuǎn)錄病毒，桿狀病毒，慢病毒，和噬菌體等。病毒可以集中超過(guò)100倍。經(jīng)過(guò)優(yōu)化的病毒重新懸浮液提供zui大化病毒的
恢復(fù)40-100％取決于病毒的類(lèi)型和來(lái)源。整個(gè)交易過(guò)程采用無(wú)毒的試劑。可用于濃縮的病毒感染，病毒DNA或RNA純化等
試劑儲(chǔ)存條件：
該解決方案是準(zhǔn)備使用和穩(wěn)定的12個(gè)月，在4℃或在-20℃下長(zhǎng)期貯存。
協(xié)議：
步驟一：病毒生產(chǎn)
1感染的細(xì)胞，并允許孵育，只要必要的接近zui大病毒生產(chǎn)的應(yīng)變和細(xì)胞類(lèi)型的組合。
2，7分鐘，于1000rpm離心培養(yǎng)。
3，重懸細(xì)胞沉淀在新鮮的培養(yǎng)基。一個(gè)額外的48小時(shí)的孵育。
4，離心機(jī)在14000rpm，15分鐘，以除去細(xì)胞文化。
5，收集上清，加入1倍體積的PEG溶液4倍體積的含有病毒上清。
6，放入冰箱冷藏過(guò)夜（穩(wěn)定在4°C）?2周。
7，2300RPM離心45分鐘。
8，除去上清液。
9，病毒顆粒重新懸浮在1/10到1/100的原始體積。
10，分裝在小樣品和存儲(chǔ)在-70°C使用。
注：
A）。對(duì)于高滴度的病毒制劑，再懸浮的體積應(yīng)限于至約3倍體積的白色沉淀，通常為1/10?1/100的原始樣品的體積。如果不溶性物質(zhì)中存在的病毒懸浮液，它可以通過(guò)離心除去在3,200 xg離心15分鐘，在4℃。
的B）。避免凍結(jié)和解凍周期，以zui大限度地提高病毒的恢復(fù)。
C）。痕量的病毒懸浮液中的PEG不會(huì)影響使用濃縮的病毒。在某些情況下，PEG可能會(huì)增加病毒感染效率。但是，如果需要，除去微量的PEG可以通過(guò)下面的過(guò)程：加入1倍體積的含有4 M氯化鉀和50mM的Tris-HCl，pH7.2的（未提供）的溶液的濃縮的病毒懸浮液中的3倍體積的。或者，固體KCl添加到病毒懸浮液中，至終濃度為1 M.坐在冰15-30分鐘。分拆在4℃下以12,000 xg離心10分鐘以除去沉淀物。仔細(xì)收集病毒上清。等分并存儲(chǔ)在-70℃下以供將來(lái)使用。
通常是在低滴度的病毒。它用于貯存或進(jìn)一步的應(yīng)用，常常需要將其濃縮。是一種快速，簡(jiǎn)單，廉價(jià)的方法所需的，集中病毒和去除雜質(zhì)。描述BioVision的PEG病毒降水工具包提供了一個(gè)簡(jiǎn)單，方便，節(jié)省時(shí)間的方法，集中病毒不超離心。該試劑盒可用于的小實(shí)驗(yàn)室樣品或大型的高產(chǎn)量和高病毒滴度的病毒制劑。該試劑盒可用于集中在細(xì)胞培養(yǎng)基中或環(huán)境樣品的反轉(zhuǎn)錄病毒，桿狀病毒，慢病毒，和噬菌體等。病毒可以集中超過(guò)100倍。經(jīng)過(guò)優(yōu)化的病毒重新懸浮液提供zui大化病毒的
恢復(fù)40-100％取決于病毒的類(lèi)型和來(lái)源。整個(gè)交易過(guò)程采用無(wú)毒的試劑。可用于濃縮的病毒感染，病毒DNA或RNA純化等
試劑儲(chǔ)存條件：
該解決方案是準(zhǔn)備使用和穩(wěn)定的12個(gè)月，在4℃或在-20℃下長(zhǎng)期貯存。
協(xié)議：
步驟一：病毒生產(chǎn)
1感染的細(xì)胞，并允許孵育，只要必要的接近zui大病毒生產(chǎn)的應(yīng)變和細(xì)胞類(lèi)型的組合。
2，7分鐘，于1000rpm離心培養(yǎng)。
3，重懸細(xì)胞沉淀在新鮮的培養(yǎng)基。一個(gè)額外的48小時(shí)的孵育。
4，離心機(jī)在14000rpm，15分鐘，以除去細(xì)胞文化。
5，收集上清，加入1倍體積的PEG溶液4倍體積的含有病毒上清。
6，放入冰箱冷藏過(guò)夜（穩(wěn)定在4°C）?2周。
7，2300RPM離心45分鐘。
8，除去上清液。
9，病毒顆粒重新懸浮在1/10到1/100的原始體積。
10，分裝在小樣品和存儲(chǔ)在-70°C使用。
注：
A）。對(duì)于高滴度的病毒制劑，再懸浮的體積應(yīng)限于至約3倍體積的白色沉淀，通常為1/10?1/100的原始樣品的體積。如果不溶性物質(zhì)中存在的病毒懸浮液，它可以通過(guò)離心除去在3,200 xg離心15分鐘，在4℃。
的B）。避免凍結(jié)和解凍周期，以zui大限度地提高病毒的恢復(fù)。
C）。痕量的病毒懸浮液中的PEG不會(huì)影響使用濃縮的病毒。在某些情況下，PEG可能會(huì)增加病毒感染效率。但是，如果需要，除去微量的PEG可以通過(guò)下面的過(guò)程：加入1倍體積的含有4 M氯化鉀和50mM的Tris-HCl，pH7.2的（未提供）的溶液的濃縮的病毒懸浮液中的3倍體積的。或者，固體KCl添加到病毒懸浮液中，至終濃度為1 M.坐在冰15-30分鐘。分拆在4℃下以12,000 xg離心10分鐘以除去沉淀物。仔細(xì)收集病毒上清。等分并存儲(chǔ)在-70℃下以供將來(lái)使用。
