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人外周血淋巴細(xì)胞分離液內(nèi)毒素<0.12EU 醫(yī)用級

更新時間:2016-08-12      點擊:2519

樣本密度分離液(人外周血淋巴細(xì)胞分離液內(nèi)毒素<0.12EU 醫(yī)用級)    樣本密度分離液(人外周血淋巴細(xì)胞分離液內(nèi)毒素<0.12EU 醫(yī)用級)說明書

【產(chǎn)品名稱】通用名稱:樣本密度分離液(人外周血淋巴細(xì)胞分離液內(nèi)毒素<0.12EU 醫(yī)用級

商用名稱:樣本密度分離液英文名稱:Density Reagent

【產(chǎn)品貨號】HY2015(內(nèi)控號:LTS10770125)

【包裝規(guī)格】

200ml/瓶

【預(yù)期用途】

樣本密度分離液通過密度分離作用,用于樣本中不同成分的分離,以便于對樣本的進一步分析。

【檢驗原理】

外周血中單個核細(xì)胞包括淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞等細(xì)胞,其體積、形態(tài)和密度與其他細(xì)胞不同,紅細(xì)胞和白細(xì)胞等細(xì)胞密度較大,為 1.090 g/ml 左右,而淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞密度為 1.075~1.090 g/ml,血小板為 1.030~1.035 g/ml。為此,本公司將羥yi基淀粉和泛影酸按一定比例混合,調(diào)整 pH 值和滲透壓,經(jīng)過澄清及除菌過濾后制成一種近于等滲的溶液(分層液),經(jīng)過密度梯度離心使一定密度的細(xì)胞按相應(yīng)密度梯度分布,從而將各種血細(xì)胞加以分離。

【主要組成成份】

本品為帶有乳光或微乳光的注射水溶液,主要組成成份是羥yi基淀粉(6%)與泛影酸鈉 9%。

【儲存條件及有效期】

18-25℃避光保存,有效期 2 年。無菌條件下啟封后置 4℃保存,有效期 6 個月。

【適用儀器】

半徑 15cm 水平轉(zhuǎn)子離心機。【樣本要求】

本分離液要求血液為新鮮的抗凝血,血液收集時應(yīng)無菌操作且在儲存、處理和運輸過程中避免冷凍和冷藏。

【檢驗方法】

取新鮮抗凝血 1ml,與注射用生理鹽水 1:1 混勻后,小心加于 2ml 的細(xì)胞分離液之液面上,以 600-800g 離心(半徑 15cm 水平轉(zhuǎn)子)20-30 分鐘,此時離心管中由上至下細(xì)胞分四層。*層為血漿層(含血小板)。第二層為環(huán)狀乳白色淋巴細(xì)胞(單核/單個核細(xì)胞層)。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層(含大量中性粒細(xì)胞)。收集細(xì)胞放入含注射用生理鹽水 4-5 毫升的試管中,充分混勻后,以 500g,離心 20 分鐘。沉淀經(jīng)反復(fù)洗 2 次即得所需細(xì)胞。(此方法效果較好,推薦使用)

【參考值(參考范圍)】

收集細(xì)胞的得率大于 80%。

【檢驗結(jié)果的解釋】

由于各品牌離心機的性能不同,國內(nèi)南北地區(qū)溫度環(huán)境和四季的差異,可能影響分離效果,用戶可以調(diào)節(jié)離心轉(zhuǎn)數(shù)和離心的時間,摸索*的分離條件(具體分離條件各實驗室自定)。

【檢驗方法的局限性】

本試驗要求,在正常大氣壓下,樣本、分離液及分離環(huán)境溫度為 20℃ ± 2℃。本分離液在低溫時呈較高密度,在高溫時呈較低密度。

【產(chǎn)品性能指標(biāo)】

pH                         7.0±0.5

滲透壓                     280-340mOsmol/kg

內(nèi)毒素                     ≤0.5EU/ml

無菌                       直接接種培養(yǎng) 14 天后培養(yǎng)基澄清

澄明度及不溶性顆粒物        每 50ml 溶液中含 10μ m 以上的不溶性微粒 20 粒以下,含 25μ m 以上的

                                                               不溶性微粒 5 粒以下

外觀                       帶有乳光或微乳光的注射水溶液

裝量                       200ml±5ml

【注意事項】

啟封后應(yīng)置 4℃保存,避免微生物的污染。

細(xì)胞分離液從冰箱取出后,不可立即使用,需待溶液溫度升至室溫時,搖勻后使用。

整個分離過程中,溫度應(yīng)控制在 20℃ ± 2℃且在無菌環(huán)境下進行,避免微生物的污染,否則會影響分離質(zhì)量。

產(chǎn)品使用過程中如接觸皮膚需及時用水沖洗,若仍感不適請及時就醫(yī)。

使用本產(chǎn)品過程中出現(xiàn)的廢棄物應(yīng)按實驗室相關(guān)規(guī)定與血液樣本統(tǒng)一銷毀處理。

嚴(yán)禁使用過期產(chǎn)品。

【標(biāo)識的解釋】無

【參考文獻】

1 鄭德先,吳克復(fù),褚建新.現(xiàn)代實驗血液學(xué)研方法與技術(shù).北京醫(yī)科大學(xué)中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)聯(lián)合出版社,1999

鄂征.組織培養(yǎng).北京出版社,1995

朱立平,陳學(xué)清.免疫學(xué)常用實驗方法.人民軍醫(yī)出版社,2000

生產(chǎn)備案憑證編號:津濱海食藥監(jiān)械生產(chǎn)備 20150001 號【醫(yī)療器械備案編號】津械濱海備20140058號【技術(shù)要求備案編號】津械濱海備 20140058 號【說明書核準(zhǔn)及修改日期】2014 年 12 月 11 日

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